需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京

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II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料

II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料，不要空白模板 [更多]

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1010101010 2012-09-21 10:22 IP：北京

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需要药品信息

需要有关中成药的标准。中成药成方制剂1-20，药品转正标准1-78，地标升国标13册。 [更多]

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888bbb 2020-04-03 15:07 IP：玉溪

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求购他达拉非片信息

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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌

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求小儿法罗培南钠颗粒注册信息最新版

求小儿法罗培南钠颗粒注册标准最新版 [更多]

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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知

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求购医药原料生产的整套体系文件，要包含全套SOP目录，SOP文件模板及编号规则

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO体系完整全套文件

奖励一：CRO或CDMO公司全套文件（重点是研发中心）（根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元）包括但不限于质量管理系统、公司管理文件（非GMP，如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理，立项管理、成本测算、项目报价等）文件应包括：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。奖励二：CRO或CDMO研发中心全套文件（根据质量支付酬劳500元、700元、1000元）包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等）一、药学研究药学质量体系全套文件目录（必须），具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。 [更多]

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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP：焦作

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2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件

求制药企业用药物警戒体系全套文件详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。要求时间：请在2021年10月20日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿 [更多]