chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重庆
现我们公司要求购乌鸡白凤丸的生产批件。 1.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 2.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重庆
现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件,还在临床前的不要。 2.药品类别不限,只要口服液就行,要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重庆
工作地点:安徽合肥; 待遇:优厚,面议; 有意者联系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质,也就是说是最低要求: (1)具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称,经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书; (2)熟悉药物临床试验运行管理全过程,掌握相应管理制度、SOP及人员职责,熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求; (3)负责组织人员培训,制定培训计划;组织制订、修订、废弃管理制度与SOP;负责机构质量管理计划的制定; (4)审核是否承接实验项目并审查试验合同;掌握各项药物临床试验机构项目的进展,审查总结报告。 二、具体要求: (1)熟悉一期药物临床基地的各项要求,能够牵头新基地的建设,包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建; (2)熟悉法律法规,有能力与卫生部门和药监部门沟通协调,保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下,能够顺利推进; (3)能够牵头设计、搭建新基地的管理体系;并在基地投入运营后负责日常管理; (4)具有一定的行业地位,能够与相关专家保持良好的关系; 三、其他要求:(条件特别优秀者,可放宽) (1)45周岁以下,具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称; (2)拥有3年及以上一期临床(特别是生物等效性研究)的GCP管理经验,; (3)具备良好的专业英文阅读、写作能力;具备一定口语能力者优先; (4)具备不断学习的能力,愿意接受新的知识和理念; (5)爱岗敬业,能够服从公司管理,并具备良好的与人沟通、合作的能力。   [更多]
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重庆
需要2013年的,稿件上传,或直接联系我,谢谢   [更多]
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逸飞岭159 2017-06-23 16:11 IP:重庆
Levetiracetam美国药典40,请将稿件直接上传,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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佳佳妹 2017-06-21 11:48 IP:重庆
具体要求: 具体要求:有15个文件需要下载,具体文件目录请联系雇主取得。 备注:该网站数据是需要为VIP会员才可以下载文献,因此,普通用户不要尝试自己注册帐号下载。   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-06-20 10:36 IP:重庆
具体要求: 药品名称Dextromethorphan。 数据类型要excel表上传。 数据需要统计100多个国家.   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP:重庆
标题:重金求购“Amisulpride”欧洲药典9.0 详细要求: 具体要求:100元悬赏“Amisulpride”欧洲药典9.0 要求时间:请在2017年6月16日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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乔海 2017-06-09 16:38 IP:重庆
任务要求: 请直接上传附件,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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gulong 2017-06-05 11:29 IP:深圳
要求查询包括日本,韩国(以及其他国家如泰国,新加坡,德国)上市销售的汉方中药的排名名单,处方来源,成分配比,销售额等信息。   [更多]
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