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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南宁
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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴（公司产品备案资料）
具体要求： 办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP：杭州
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需求羟基磷灰石（Hydroxyapatite）的质量信息信息
产品：羟基磷灰石（Hydroxyapatite） 需求： （1）USP药典标准 （2）FCC标准   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP：重庆
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600元悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京
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II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料
II类，III类敷料类医疗器械的全套注册资料，不要空白模板   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重庆
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600元悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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a8587283 2020-12-21 11:25 IP：长沙
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求购Sildenafilcitrate美国和欧洲药典信息
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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qsm1991 2021-01-06 14:00 IP：重庆
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全国各省市药品中标数据收集整理工作
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容：及时查到最新公布的药品中标文件信息，并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏，反馈后望及时补充，若有错误，也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份：2020年8月-2021年1月（共6个月）   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP：重庆
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医药行业政策数据搜集整理
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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lian9286 2021-03-04 11:43 IP：重庆
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600元悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息
1.悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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lian9286 2021-03-04 11:46 IP：重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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