yudorathy 2021-02-25 14:56 IP:哈尔滨
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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求细胞治疗研发质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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lys622147 2021-02-24 10:10 IP:深圳
求购fusidic acid欧洲药典7.3原文   [更多]
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lys622147 2021-02-23 15:54 IP:深圳
求购Sorafenib tablets欧洲药典10.4标准和Sorafenib tosilate欧洲药典10.4标准   [更多]
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP:南京
求电子书:GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide,2017年版   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP:厦门
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP:北京
求购间苯三酚注射液质量标准X20010290   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:长春
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年3月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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