hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP:沈阳
本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武汉
100868-201603 【CAS 号】87 -62 -7 中检院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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gosnaly 2019-11-27 16:48 IP:未知
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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zoushuaihua 2019-12-30 09:52 IP:青岛
高价求购2018年预冲式冲管注射器信息,内容要清晰,价格好商量。。。。   [更多]
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qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP:海口
需要吐根信息查询   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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