chimoph 2023-05-25 14:43 IP:上海
求购半固体制剂、口服液、滴眼剂车间管理制度文件,包括:1.液体制剂生产现场及生产工序现场监控标准操作程序2.液体制剂称量岗位标准操作程序3.酊剂配液岗位标准操作程序4.酊剂灌装岗位标准操作程序5.酊剂外包岗位标准操作程序6.口服液配液岗位标准操作程序7.口服液灌封岗位标准操作程序(含瓶、袋)8.口服液外包岗位标准操作程序9.软膏配液岗位标准操作程序10.软膏灌装岗位标准操作程序11.软膏外包岗位标准操作程序12.生产车间人员手机、钥匙标准管理程序13.门禁标准管理程序14.人员进出四车间洁净区标准操作程序15.物料进出四车间洁净区标准操作程序16.D级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序17.C级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序18.B级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序19.注射用水质量标准、操作规程、检验记录20.氮气质量标准、操作规程、检验记录21.氮气罐标准操作程序22.氮气罐维护保养标准操作程序23.内毒素、无菌检验岗位职责标准管理程序24.脉动真空压力蒸汽灭菌器设备验证方案25.无菌传递舱设备验证方案等候佳音,谢谢!   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP:福州
完整的全套辐照灭菌验证方案及报告包括生物负载检测、辐照剂量确定,剂量分布,最大耐受剂量等内容。辐照剂量确定的方法按照GB 18280.2标准中的方法1:利用生物负载信息设定剂量。整份方案及报告有涉及公司名称的可以用“#####有限公司”代替,其他数据及内容应完整保留。   [更多]
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zzzheng123 03-07 17:54 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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zhangliang1980 2011-08-03 11:34 IP:沈阳
  需要一个成熟的方法把人的胰岛素基因转移到大肠杆菌的细胞里,让胰岛素基因和大肠杆菌的遗传物质相结合。人的胰岛素基因在大肠杆菌的细胞里指导大肠杆菌合成人的胰岛素。要求是大肠杆菌基因工程菌.   [更多]
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kan2008 2011-09-05 10:21 IP:重庆
0我公司生产的碳酸氢钠注射液,稳定性不好,有白点。求购成熟生产工艺   [更多]
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dxg12341090 2021-07-30 17:43 IP:宿州
我有一种皮肤消毒液,但是气味不好闻。求助把气味改成其他好闻一点或者是消除掉气味。请直接投稿与我联系,完成任务可以获得赏金。   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,进厂检验规程,生产过程检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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huangliang1124 2015-09-25 16:52 IP:珠海
有关物质检验方法及标准,真实可靠   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。   [更多]
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