chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
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陌子言 2021-08-07 13:49 IP:成都
产品名称:盐酸艾司洛尔注射液或盐酸艾司洛尔氯化钠注射液资料要求:求购一份国内注册申报的:生产工艺信息表及附件   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求购一份申办方PV药物警戒的SOP(最好是中英双语)   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷伦cary60紫外可见分光光度计 WinUV 软件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到软件并安装成功。 2、软件可无限期使用后付赏金。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容:临床试验过程中,作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督,保证项目开展的合规性,真实性。我会每天关注,望各位同仁踊跃投稿,互相交流学习。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:兰州
dereknexus和Sarahnexus,预测2个小分子的基因毒性,尤其是微核试验。物质信息见附件。需要报告物质信息.docx   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP:贵港
要一套二类医疗器械厂质量体系文件(凝胶、液体敷料的剂型厂家) 质量手册 程序文件 操作规程 表格   [更多]
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