qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重庆
以1000元求购一个华招医药网会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码   [更多]
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qsm234 2014-09-11 09:37 IP:重庆
具体要求: 以1000元求购一个易迈得会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码。   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。   [更多]
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毛虫 2019-01-16 13:48 IP:连云港
本人需要符合最新新药注册申报要求的小容量冻干粉针冻干工艺优化方案,包含处方优化,稳定性考察,特别是冻干工艺优化等,越具体越好。   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
重金求购二类热敷贴注册申报资料(最新版本)   [更多]
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taideng 2012-02-22 22:20 IP:重庆
您单位需要做动物的药理毒理试验吗,本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室,承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验,如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验,且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位,下面是试验中心的简介: 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门,已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证,为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质,面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]
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慎独15 2023-02-02 13:26 IP:北京
如题,若有完整的可随时联系,谢谢   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP:珠海
方案(资料)应包括以下内容:适用于改良剂型新药(化药、生物药等)如何项目、评估项目,最好以表格形式展现,各项评估指标最好能数字化,或有依据。方案(资料)需在6年内应用于5个项目以上立项,具体立项内容可删。最好是word文档   [更多]
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