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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重庆

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求医药技术文献（代）

求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版

需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板质量够好可追加奖励 [更多]

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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：济南

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需要一份注册信息

递法明片注册标准（JZ20030012） [更多]

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叶云才 2021-01-14 09:21 IP：重庆

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复方匹可硫酸钠颗粒参比制剂的质量信息

复方匹可硫酸钠颗粒原研的质量标准 [更多]

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lys622147 2021-01-12 17:32 IP：深圳

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急需夫西地酸乳膏信息

药品注册标准JX19990117 [更多]

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lys622147 2021-01-09 10:20 IP：深圳

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FusidicAcidEP10.4信息

各位智友：本人因检测需要，求分享欧洲药典10.4 Fusidic Acid内容 [更多]

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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP：南京

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重酒石酸去甲肾上腺素的拆分问题

谁做过重酒石酸去甲肾上腺素的拆分，有几个问题想要请教一下，了解的请留言 [更多]

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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP：未知

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一类械（液体敷料）的产品备案全套资料

（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。 [更多]

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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京

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药物警戒体系文件一套

具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist [更多]

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