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㕝

chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐

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中药临床试验质量管理体系文件

1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系 [更多]

生产研发>>临床试验

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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴

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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)

符合新版药品注册管理办法 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥400.00

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悠游无忧0130 2020-03-06 10:14 IP：上海

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我公司需要查询一个信息

我公司需要查询一个信息 [更多]

生产研发>>分析检测

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lanshiyun 2020-11-03 15:46 IP：杭州

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急需美沙拉秦肠溶片注册信息

详细要求：需求名称：美沙拉秦肠溶片注册标准具体要求：0.25g和0.5g规格最新版本要求时间：请在2020年11.20之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>分析检测

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lft1993 2022-07-06 09:16 IP：长沙

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求购吸入用乙酰半胱氨酸溶液进口药学资料

求购吸入用乙酰半胱氨酸溶液进口药学资料 [更多]

生产研发>>分析检测

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no20xiaoxiong 2021-08-15 16:48 IP：武汉

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盐酸戊乙奎醚注射液质量信息

求购盐酸戊乙奎醚注射液质量标准pdf版，国药准字H20193271、国药准字H20203005、国药准字H20203004、国药准字H20203003的质量标准，不必四个都要。 [更多]

生产研发>>分析检测

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wuto 2021-01-26 17:02 IP：合肥

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求地塞米松玻璃体内植入剂复核信息

求地塞米松玻璃体内植入剂复核标准 [更多]

生产研发>>分析检测

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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：济南

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需要一类医疗器械备案医用冷敷贴和医用液体敷料的产品资料

具体要求：地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 [更多]

生产研发>>工艺技术

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

生产研发>>临床试验

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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP：沈阳

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求购药品临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！ [更多]

生产研发>>临床试验

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