guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
guijiang 2021-01-23 16:06 IP:贵港
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面) 全套申报资料   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
咆哮的大灰狼 2021-09-22 13:42 IP:武汉
Hydroquinone USP-43 标准 或最新标准   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务