googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:苏州
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系   [更多]
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慎独15 2021-01-04 19:03 IP:北京
需要一整套的SMO管理资料,包括质量管理体系、SOP、管理表单等,绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:贵阳
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:贵阳
具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求   [更多]
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CR_999 2020-12-28 14:57 IP:广州
盐酸奥洛他定滴眼液   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP:广州
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP:广州
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147   [更多]
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