陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
标题:重金求购西甲硅油乳剂质量标准一份 详细要求: 需求名称:西甲硅油质量标准 具体要求:注册标准号:JX201402333 要求时间:请在2020年12月31日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP:XX
Povidone《USP43-NF38》的药典标准一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:济南
具体要求:地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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胖妞宝宝超超 2020-11-28 16:56 IP:新乡
印度药典IP 2018 原料药 枸橼酸西地那非(Sildenafil Citrate)标准   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:广州
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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