15557404444 2015-05-13 15:02 IP:宁波
按照国家对保健品的要求,提供诺丽果酵素生产工艺、流程、标准、规范、效果评价等全套文件   [更多]
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richard16 2017-10-17 10:21 IP:重庆
本公司由于生产需要,现急需购买500g 的1223404-88-3,LOXO101的中间体,纯度>98.0%, 通过任务应答者提供信息,能够提供符合要求的产品,一经购买成功,可以获得1000元信息服务奖励。如果本人能够提供,价格面议   [更多]
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xumengxia 2023-02-09 14:31 IP:重庆
求药物的代谢、吸收、排泄、毒性、理化、转运体数据源网站(具体详见附件,提供的数源网站必须包含附件中标红的部分,其次提供的数据源网站必须是非商业化网站)注:需求内容等相关内容可以联系具体交流   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP:淮北
重金求购二类磁疗贴注册申报资料(最新版本) 1、医疗器械安全有效基本要求清单  2、综述资料  3、研究资料  4、生产制造信息  5、临床评价资料  6、产品风险分析资料  7、产品技术要求  8、产品检验报告样  9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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qsm234 2014-09-11 08:56 IP:重庆
以1000元求购一个华招医药网会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码   [更多]
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qsm234 2014-09-11 09:37 IP:重庆
具体要求: 以1000元求购一个易迈得会员账号,保证在1年之内可进行中标数据信息的有效查询。 PS:请不要用账号密码直接投标,请先沟通之后再给账号密码。   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。   [更多]
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毛虫 2019-01-16 13:48 IP:连云港
本人需要符合最新新药注册申报要求的小容量冻干粉针冻干工艺优化方案,包含处方优化,稳定性考察,特别是冻干工艺优化等,越具体越好。   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
重金求购二类热敷贴注册申报资料(最新版本)   [更多]
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