xuejifeng 2013-07-12 15:14 IP:上海
CAS:113994-41-5 纯度:不小于95% 水分:不大于2% 需求量:1g 结构确证图谱:质谱,核磁(CH),红外,紫外   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:16 IP:重庆
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 眼科 药物适应症: 角膜移植 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-08-02 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 aPCS型角膜基质替代物可替代捐献角膜用于未累及全层的化脓性角膜溃疡,是急性角膜感染病患接受 临床角膜移植治疗的新材料。 【入选标准】 1、年龄18~75岁之间,性别不限; 2、未累及全层的化脓性角膜溃疡者; 3、病人同意参加本试验,配合治疗和随访,并签署知情同意书者。 【排除标准】 1、术眼有重度或以上干眼症史或引起角膜移植失败的其它眼疾,如继发性青光眼者; 2、术眼眼睑异常,如眼睑闭合不全、眼睑缺损、兔眼症、倒睫、眼睑内翻及以及泪道阻塞性疾病等; 3、严重心、肝、肾等器官疾病;如心功能不全Ⅱ级以上(包括Ⅱ级)、肝功(ALT、AST)超过正常上限2 倍以上、肌酐(Cr)超过正常值上限者); 4、高血压Ⅱ期以上(包括Ⅱ期,160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期); 5、严重糖尿病(采取血糖控制措施后,空腹血糖仍大于8mmol/L); 【研究中心列表】 广州 中山大学中山眼科中心 北京 首都医科大学附属北京同仁医院 武汉 华中科技大学同济医学院附属协和医院 沈阳 中国人民解放军沈阳军区总医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:52 IP:重庆
发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255   [更多]
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06070013 2012-11-07 11:49 IP:三门峡
求购三黄片中黄芩浸膏的制备工艺 应按照2010版药典中三黄片质量标准项下要求工艺进行,并符合其质量标准。   [更多]
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mixian 2014-08-08 16:15 IP:重庆
需求描述 明溪为中国淮山之乡,现有淮山种植面积1.5万亩,淮山产量3万吨以 上,淮山加工企业7家,淮山加工过程中,淮山皮占淮山总量的20%~30%,为了提 高淮山利用率,增加淮山整体附加值及加工企业效益,需要进行淮山皮有效成分 分析并探索其应用方向。   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-10 距离报名截止还有99天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 原发性失眠症 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2014-04-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04- 01 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 褪黑素缓释片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司开 发,2007年6月被EMEA批准在欧盟上市,商品名为Circadin,其规格为2mg。褪黑素的疗效好、副作用低 、剂量小(每次2mg),其制剂为缓释片,每天一次,服用方便。开发上市后可为55岁及以上、以睡眠 质量差为主要特点的原发性失眠症患者提供安全有效的治疗方法。 3.1类新药褪黑素缓释片于2012年7月9日获得了CFDA新药临床试验批件(批件号:2012L01530)。为了 进一步证实褪黑素缓释片在中国人群中的疗效和安全性,特进行临床试验。 【入选标准】 (1)年龄55-75岁 ,男女不限; (2)主观睡眠潜伏期超过30分钟的患有原发性失眠症的患者(DSM-IV-TR原发性失眠的诊断标准); (3)失眠症病程超过1个月; (4)已阅读了知情同意书,同意治疗并签署书面知情同意书; (5)应自愿遵守试验要求并在指定日期回访。 【排除标准】 (1)在试验开始前3个月接受任何抗精神治疗(神经松弛剂、抗癫痫药、巴比妥类药物、抗抑郁药、 镇静剂或锂盐等); (2)2周内使用过苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类安眠药; (3)有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、癫痫等相关疾病者,但未使用方 案中禁忌药物并且病情稳定的患者除外; (4)AST、ALT 、血清肌酐超过正常值上限的1.5倍者; (5)药物或酒精滥用、依赖史; (6)试验开始前3个月内参加过药物临床试验或器械临床试验,或者在本试验期间同时参加其他研究试 验; (7)因语言问题、精神异常或者大脑功能受损,不能与研究者交流或合作; (8)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海长征医院神经内科 西安 西安唐都医院睡眠中心 兰州市 兰州军区兰州总医院神经内科 南昌 南昌大学第二附属医院神经内科 【联系方式】 联系人 : 罗亚东 手 机 : 13883538042   [更多]
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cqlb6789 2012-04-11 11:04 IP:重庆
我是搞中医药现代化研究者,《实现中医药现代化》是党和国家2002年的号召,十年来、一些专家走西医为核心,用西医证明、认识中医的道路没走通。我走以中医科学化,以中医科学化为核心,吸收和利用西医与现代科学,完善中医药现代化道路。获得了成功,获得全国许多专家、教授、学者认可和赞扬。本研究集中医、西医优势于一体,使生命科学研究从整体到微观,又从微观回到整体。落实了自然科学研究发展总规则。 在研究中,发明、发现、原始创新了一系列新理论新认识。特别是发明、发现了集中医、西医优势于一体的《双对药》、《多靶点药》方,为世界医药革新换代,奠定了科学基础。可研究出一大批原始创新新药。是我国科学基础理论研究的重大成果和知识产权。我们已研究了一系列《双对药》、《多靶点药》新配方,经二十年以上,临床病例几百——百万人(次)验证,效高无明显毒副作用。如《宫血宁》、《自生钙》、《抗衰秘宝》、《健肤宝》(已获发明专利证书)等,希望与相关单位合作,开发为新中成药。   [更多]
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gonggong 2013-12-19 10:01 IP:重庆
主要内容和技术经济指标 开发能分泌延胡索酸水合酶的微生物菌株,并构建转化富马酸生产L-苹果酸的生物转化工艺,并符合如下经济技术指标: 1、发酵规模:20 m3; 2、延胡索酸水合酶活力2万U/g细胞以上; 3、L-苹果酸对富马酸的摩尔转化率90%以上; 4、L-苹果酸的生产效率0.2g/g细胞/h以上。   [更多]
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mixian 2014-08-08 16:49 IP:重庆
需求描述:能够从动物组织及微生物中提取N—乙酰神经氨酸(唾液酸),并将N— 乙酰神经氨酸(唾液酸)做为一种新食品原料的食品添加剂,用作婴儿食品配料 和营养增补剂。 唾液酸是一种天然的大脑营养素,它能促进婴儿的记忆和智力的 发育,打开记忆大门的金钥匙。   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 降压药 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组 织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋 白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间,性别不限; 2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传 导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常; 2.继发性高血压或恶性高血压; 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现; 4.未治疗的甲状腺疾病; 5.有ACEI禁症者或过敏者; 6.妊娠或哺乳期; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 汪医生 手 机 : 15071180920   [更多]
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