mixian 2014-12-22 16:58 IP:重庆
发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 心血管 药物适应症: 降压药 招 募 人 数: 36人 试验起止日期 : 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2015-01- 01 补 偿 金 : ¥1500 【项目描述】 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率 相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组 织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时 间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋 白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半 减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张 素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对 血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。 【入选标准】 1.年龄18-70岁之间,性别不限; 2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。 【排除标准】 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传 导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常; 2.继发性高血压或恶性高血压; 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现; 4.未治疗的甲状腺疾病; 5.有ACEI禁症者或过敏者; 6.妊娠或哺乳期; 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 : 汪医生 手 机 : 15071180920   [更多]
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lyj19721101 2015-04-27 17:05 IP:马鞍山
我们体内以分泌胰岛素来维持胰岛细胞血糖水平和体内平衡。而糖尿病患者的胰岛细胞是缺乏或无效的。没有足够活性的胰岛素,糖尿病患者就无法控制血糖。胰岛移植是一种治疗策略,糖尿病患者需要胰岛素注射来控制他们的疾病,减轻或根除症状。阿斯利康正在寻找一个简单的装置将人类胰岛移植出来,来检测药物的性能。 具体如下网站,https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933735 Pancreatic islet beta-cells sense blood sugar levels and secrete insulin to maintain homeostasis. In patients with diabetes, islet beta-cells are either lacking or ineffective. Islet transplantation is a treatment strategy that allows diabetics to reduce or eliminate the need for insulin injections to control their disease. AstraZeneca is searching for a simple device to transplant human islets to facilitate testing of therapeutic agents. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933735 Challenge Overview Diabetes is a disease of the pancreatic islet cells. Of the four cell types, insulin-producing beta-cells are the most abundant. Without adequate levels of insulin, diabetes patients have difficulty controlling their blood sugar. One alternative to self-administration of medicine is islet transplantation. The procedure involves an infusion of isolated donor islets into the patient. If the graft is accepted, these islets will function to regulate blood glucose levels through the production of insulin. AstraZeneca is searching for a simple device for the transplantation and subsequent retrieval of human islets to support in vivo testing of therapeutic agents. ABOUT THE SEEKER AstraZeneca is a global, research-based, biopharmaceutical company with a focus on five key therapeutic areas: 1) cardiovascular & metabolic diseases, 2) oncology, 3) respiratory, inflammation & autoimmunity, 4) neuroscience, and 5) infection. As an innovation-driven, research organization, AstraZeneca recognizes that great ideas come from many sources. Open innovation is an avenue by which ideas can be shared and AstraZeneca recently launched a pavilion to further its commitment to facilitate the advancement of pharmaceutical   [更多]
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lixiang 2012-11-08 14:49 IP:泰安
求购5-硝基糠醛二乙酯合成工艺,要求收率超过80%,勿复制粘贴网上内容,有意者可寻求合作   [更多]
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gonggong 2013-12-19 10:02 IP:重庆
开发成套的顺式环氧琥珀酸钠有机合成技术,并符合下述经济技术指标: 1、合成体系规模:5 m3; 2、顺式环氧琥珀酸钠纯度95%以上; 3、顺式环氧琥珀酸钠对顺酐的摩尔转化率90%以上; 4、DL-酒石酸含量1%以下。   [更多]
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mixian 2014-08-08 16:50 IP:重庆
需求描述 玳玳花花期短,采摘时间紧,采摘后保鲜困难,求高速采摘技术、高速 高效萃取技术、保鲜技术。   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:01 IP:重庆
发布日期:2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 男性 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 晚期前列腺癌 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 : 2015-12- 01 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究,旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中,ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的(随机入组之前 3 个月内)、高 危 mHNPC 成年男性(高危预后在第 4.1节进行了定义)。在随机入组之前,将根据是否存在内脏系统 疾病(是/否)和东部肿瘤合作组织(ECOG)体能等级(0、1 与 2 级)对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶(有骨扫描结果为阳性)或转移性病灶(计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实)才符合条件。在随机入组之前 3 个月内,符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物,但对于接受 LHRH 激动剂的受试者,抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌,该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌,没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移,如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个: −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移(淋巴结转移除外)(RECIST 1.1) 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 : 礼医生 手 机 : 18116235231 办 公 电 话: 021-31161728   [更多]
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lyj19721101 2015-04-27 17:16 IP:马鞍山
基因治疗的概念出现在几十年前,当研究人员推测,人类疾病可以通过精确使用一种技术引入外来DNA来解决遗传缺陷和疾病症状。近年来,基因治疗的进步已经涉足治疗遗传疾病,癌症,神经退行性疾病等各领域。遗传性疾病如色素性视网膜炎等少数眼部疾病的基因也可以如此治疗。公司征集一种在人类眼部组织定性和定量(半)测量体内基因表达的方法。 具体如下https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933643 The concept of gene therapy arose decades ago, when researchers postulated that human diseases could be treated by using a technique to introduce foreign DNA to correct genetic defects and disease phenotypes. In recent years, advances in gene therapy have been documented in the treatment of genetic disorders, cancer, and neurodegenerative diseases. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa are among a handful of ocular diseases that are amenable to gene therapy. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933643 Challenge Overview The number of clinical trials for gene therapy to treat ocular disorders is on the rise. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa among others are thought to be good candidates for targeted treatment. Currently, there is no method in humans to determine the level or geographic location of transgene expression following administration of gene therapy for diseases of the eye, specifically the retina. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on June 20, 2015. Late submissions will not be considered. This is a Theoretical Challenge that requires only a written proposal to be submitted. The Challenge award will be contingent upon theoretical evaluation of the proposal by the Seeker. To receive an award, Solvers will not be required to transfer their exclusive IP rights to the Seeker. Instead, Solvers will grant to the Seeker a   [更多]
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gonggong 2013-12-19 10:03 IP:重庆
1.解决由于花青素被包裹在植物细胞壁内,提取率较低的问题。 2.通过絮凝剂选择和超滤技术,提高去除蛋白质、多糖、粘液质、皂甙等杂质效率,减轻提取液对树脂的污染,延长树脂使用周期,提高提取物的纯度。 3.纳滤技术应用,进一步去除无机盐,解决溶剂回收中能耗大的问题,进一步降低成本。 4.采用喷雾干燥技术改善溶液体系中花青素稳定较差的的问题,满足市场应用的需求。   [更多]
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mixian 2014-12-22 17:01 IP:重庆
发布日期:2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 缺血性脑中风 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 : 2015-01- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作,以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风(脑卒中)所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明,公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明,公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中,公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此,神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备,确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究,将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品,NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗,也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间,最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人(包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人)将接 受一次性的干细胞移植,通过医学上已经完成成熟的立体定位方式,以美国的超细注视器(直径仅 为脑穿刺针头的五分之一)将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局(FDA)及世界临床研究组织(ICH)对临床研究的规范要求来 操作,并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外,就像任何美国临床研究 项目一样,对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况,请访问我们的网站(有关该临床研究的网站 :www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站:www.81bh.com)。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣,请联系: 研究医师:张广柱博士 (手机:138-1000-0416) 【入选标准】 1) 必须是缺血性脑中风(脑卒中)的病人(86%的脑中风为缺血性) 2) 必须是首次发病的脑中风病人 3) 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4) 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 : 张广柱 手 机 : 15002192012   [更多]
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gonggong 2013-12-19 10:04 IP:重庆
主要内容和技术经济指标 COD、氨氮值达到国家排放标准要求   [更多]
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