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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料

求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料 [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：贵港

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要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家）

要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家）质量手册程序文件操作规程表格 [更多]

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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港

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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP：广州

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求购一份全套Ⅲ类医用注射美容填充剂的注册申报资料模板

标题：重金求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂详细要求：需求名称：Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料具体要求：最好是高分子医用材料的注射填充剂类型，交联透明质酸钠也可，包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息要求时间：请在2021年3月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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直线式蠕动泵 2021-03-01 17:21 IP：南京

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求购如何提高得药率的方案

药品昂贵，装量0.1ml，现有蠕动泵老是出现装量不稳，频繁微调，而且精度不理想。也想过用陶瓷泵，但也出现卡泵、滴漏现象。头疼！ [更多]

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s982439174 2021-03-22 09:10 IP：北京

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承接抗肿瘤注射剂委托生产

我公司可承接原料药以及抗肿瘤注射剂的MAH、CMO委托生产、中试放大等相关业务，公司位于江苏，属MAH十个试点省份，如有需要，欢迎私聊！现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药）; 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药（抗肿瘤药）及中间体 3、【原料药非肿瘤GMP车间】【适应生产线】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药）（1）非最终灭菌的小容量注射剂：单批次理论配液量150L，每分钟灌装量为80-120支；（2）冻干粉针：单批次冻干面积5平方米；5ml/7ml西林瓶单批产量10000支，20ml西林瓶单批产量6000支。适合：西林瓶2-30ml。如有匹配相关业务请联系 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司

赛发（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司，主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案，让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。可以做产品出口的固体口服工厂，糖浆剂工厂，输液剂工厂， www.dipolymer.com.cn [更多]

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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海

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药品研发质量管理体系文件（整套）

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

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