chacca 2016-05-10 11:38 IP:重庆
国内上市药品说明书征集任务 现向广大的同行征集药品说明书,共有2个任务,具体要求如下: 任务一:药智网药品说明书数据库(http://db.yaozh.com/instruct)中未收载品种 1.要求药品说明书是数据库没有收载的品种,数据库里面查不到的品种(请先自行查询)。 2.说明书格式要求:图片格式、PDF格式、WORD格式。无水印、无红章、清晰,内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿。 4.一个合格的说明书5元一个。 任务二:药智网药品说明书数据库(http://db.yaozh.com/instruct)中已收载品种 1.要求只有说明书范本而未有具体生产企业的说明书品种(请先自行查询)。 2. 说明书格式要求:图片格式、PDF格式、WORD格式。无水印、无红章、清晰,内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿 4. 一个合格的说明书2元一个。 交稿方式:EXCEL表格目录+文件 目录的格式请见附件 之前在药智汇发布的说明书征集任务在此任务发布之日起截止,不再以之前的标准来征集。 有意向者可直接联系我。 目录的格式请见附件 之前在药智汇发布的说明书征集任务在此任务发布之日起截止,不再以之前的标准来征集。 有意向者可直接联系我。   [更多]
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chacca 2016-07-05 11:26 IP:重庆
5元赏金领取   [更多]
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LINGMAN 2019-09-09 16:16 IP:济南
急需冷敷凝胶、冷敷凝胶膏体及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP:长沙
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金,50rmb为部分酬金。 举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度        改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。 举例2: 质量管理制度 中不合格药品管理制度         改 根据新药品管理法要求修订内容,调整假劣药定义,增加无公害处理的内容等 。 举例3:。。。。。。。。   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荆州
急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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爱吃肉的鱼 2020-11-16 15:16 IP:西安
求上述两个医疗器械品种注册申报资料(综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等),能提供资料的老师请给我留言或直接投稿,谢谢!   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP:XX
求一套仿制药申报资料模板,有资源者联系。   [更多]
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用户名不能少 2020-11-30 09:59 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位,价格2500元。有意者请联系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;备注药物概述),再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。   [更多]
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沉睡已久的猫 2021-04-13 11:11 IP:济宁
产品风险分析 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 生产制造信息 产品说明书及最小设计单元样稿 生产工艺流程图 质量手册和程序文件   [更多]
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