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为进一步加强食品药品安全宣传教育，广泛普及饮食用药安全常识，全面提升社会公众食品药品安全知识水平，大力营造全社会共同关注、共同参与食品药品安全工作的良好氛围，省食品药品监督管理局即日起举办“吉林省首届食品药品科普创意大赛”，面向全社会征集食品药品科普创意作品。具体方案如下： 一、活动主题 食美药安，健康相伴 二、活动时间 2016年5月12日-2016年6月30日 三、组织机构 主办单位：吉林省食品药品监督管理局 承办单位：吉林省凤凰智业影视有限公司 媒体支持：吉林日报、吉林电视台、吉林人民广播电台、新文化报、城市晚报、东亚经贸新闻、手机报、新华网等。 四、 作品要求 （一） 作品主题 1、宣传食品、药品、保健食品、化妆品和医疗器械（“四品一械”）方面的法律法规和标准制度； 2、普及饮食用药安全常识，倡导科学理性健康消费观念； 3、宣扬“尚德守法”理念，增强食品药品生产经营者诚信守法的责任意识； 4、传播食品药品安全社会共治理念，鼓励社会各界通过12331举报食品药品违法违规行为，同心携手维护食品药品安全。 （二）作品类型 1、平面设计类 格式：.TIFF、.JPG 分辨率：500dpi 尺寸：210MM（宽）X297MM（高） 色彩模式：RGB 大小：单个文件不大于5MB 2、视频类 格式：不限形式，视频拍摄、FLASH、动画制作均可。 时长：30秒以上，2分钟以内。 分辨率：标清视频为720*576；高清视频为1920*1080。 大小：单个文件不大于100MB （三）内容要求 1、参与者可选择一个或多个食品药品安全主题进行创作，要求作品形象生动、通俗易懂、积极健康，具有一定科普功能。 2、参赛作品应观点正确，符合国家法律、法规、规章和社会道德规范，体现公共利益。 3、参赛作品要求原创，凡涉及抄袭、模仿等问题的作品不得参赛。作品的著作权、与作品相关的肖像权、名誉权等法律问题，由参赛者自行解决并承担责任。 五、参赛方式 （一）参赛报名 为及时掌握参赛情况，设置报名环节。登陆省局门户网站，进入大赛报名页，网上报名。 （二）作品报送 填写《参赛作品登记表》连同参赛作品一并发送至指定邮箱。在邮件主题上标注“科普创意大赛-类别-姓名”，如：视觉创意大赛-平面设计类-张三。 参赛作品不予退还，参赛者自留底稿。 六、奖项设置 平面设计类、视频类分别设置一、二、三等奖和优秀作品奖。 七、步骤安排 （一）前期推介 以30秒短视频及文字或图片形式在新闻媒体上对活动进行宣传，同时在《吉林食品药品安全报》、吉林省食品药品监督管理局门户网站网及微信公众平台推介。 （二）作品征集 收集整理参赛作品，并在门户网站展示。 （三）作品遴选 省局组织专家，围绕作品主题，按照公平、公正、公开的原则，对所有参赛作品进行审核，遴选出优秀作品。遴选标准： 1、创意精巧，主题鲜明； 2、时效性强，突出正能量； 3、具有视觉冲击力，适宜传播。 （四）结果公布 活动结束后，在省食品药品监督管理局网站和微信平台上公布获奖作品名单。 本次活动对征集作品具有合法使用权，作品将在指定媒体、网站及相关活动中公开展播或刊登，不另付稿酬。   [更多]

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阻塞性睡眠呼吸暂停（简称OSA），在美国影响数百万人和其他国家更多的人。幸运的是，在非手术治疗中，存在一个有效的持续气道正压通气装置（简称CPAP），可用在患者睡觉时。不幸的是，通过改进设备和教育患者的努力，患有OSA的患者使用 CPAP仍然在40-50%的范围。 我们寻求增加和坚持使用CPAP治疗OSA的创新解决方案。提交的解决方案可以采取各种各样的方法来解决的患者在心理上，身体上，或不适应CPAP等问题。 提交方案请在：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933907　上投稿。 截止日期：2016年9月21日   [更多]

“科技每年都会见证一些神奇的真理和制造出令人眼花缭乱的东西,如吴雨霏穆利斯《创新的聚合酶链式反应》。 不幸的是，他们中的大多数被淘汰出局。而聚合酶链式反应则预示着基因组的革命. 这是一项关于思维的挑战，这项任务要求挑战者来概述制药行业需要采取哪些创新，来适应这优胜劣汰的游戏规则。挑战者不需要发表明确的解决方案，你只需要清楚的描述已经存在的，可能会成为下一个制药趋势的大事。这将有助于制药行业寻找明天的药物，生产新药。 What Disruptive Innovations Does Pharma Need To Discover Tomorrow’s Drugs? AWARD: $5,000 USD | DEADLINE: 10/15/12 | ACTIVE SOLVERS: 220 | POSTED: 9/14/12 Source: InnoCentive Challenge ID: 9932826 Type: Ideation Detailed Description & Requirements Background Productivity in drug discovery & development – the number of new drugs reaching patients – has been declining. At the same time, R&D spending has been increasing. Industry experts calculate the mean R&D spend per new drug on the market is $4-11 billion dollars. 2012 Forbes Article: The Truly Staggering Cost of Inventing New Drugs The Problem Various factors contribute to this high development cost. The most prominent is the high rate of attrition (failure) on drug like compounds as they pass through the drug development process. For every 10,000 compounds that appear interesting during basic research, 1 may reach market as an approved drug. Causes of compounds not progressing include: Lack of efficacy or potency Unfavorable pharmacology/pharmacodynamics Toxicity or safety Increasing regulatory stringency in approving drugs for clinical trial and for market Increasing emphasis on stratification of patient populations for administration of drugs (personalized medicine) Factors contributing to these causes include, but are not limited to: Assay systems and platforms that poorly replicate drug effects in humans Lack of new therapeutic drug targets being identified e.g. phenotypic screening data is difficult to convert into new molecular targets Animal experimental data, too, poorly predicts effects in humans / translational medicine Lack of good validated biomarkers to measure disease states or predict   [更多]