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taideng 2013-04-19 07:14 IP：重庆

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请人核对2010年中国药典word版

目前我手中有2010年中国药典word版，但其中中药处方部分可能有一些错误，或不全，需要与原文对照审核并修订 [更多]

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用户名不能少 2022-05-19 17:34 IP：重庆

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药物概述28期任务2022-05-19交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 25个合格，5个内容偏少，25*8+5*4=220*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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用户名不能少 2021-06-21 10:12 IP：重庆

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药物概述04期任务2021-06-21交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 25个合格，4个内容偏少，25*8+4*4=216 *此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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用户名不能少 2022-05-27 14:41 IP：重庆

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药物概述28期任务2022-05-27交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 24个合格，6个内容偏少，24*8+6*4=216*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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用户名不能少 2022-03-17 15:41 IP：重庆

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药物概述28期任务2022-03-17交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 24个合格，5个内容偏少，24*8+5*4=212*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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zengyutong 2015-01-27 15:49 IP：重庆

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200元求一份日本通用名与中、英文对照表。

寻人查找一份日本药品通用名和中文药物名、英文名对照的数据表，要求内容权威可信，信息及时更新（最新），药品包含全面，经核实后内容准确的，可获得200元。具体要求如下 1：以日本药品为准，包含绝大部分药物（如在日本上市，注册，等），药物全面，且错误率在1%以下。 2：不能简单的在百度中下载文件来充数；因为不做处理，这些文件质量上还达不到要求。 3：所谓的药品名都是指的药品通用名，不是商品名，或者化学成份名称。如果只有日文中文对照或者日文英文对照，即可获得100元。 [更多]

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chacca 2016-07-28 14:47 IP：重庆

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国内上市药品说明书征集任务

国内上市药品说明书征集任务现向广大的同行征集药品说明书，共有2个任务，具体要求如下：任务一：药智网药品说明书数据库（http://db.yaozh.com/instruct）中未收载品种 1.要求药品说明书是数据库没有收载的品种，数据库里面查不到的品种（请先自行查询）。 2.说明书格式要求：图片格式、PDF格式(内容是多张图片）、WORD格式（内容是多张图片）。无水印、无红章、清晰，内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿。 4.一个合格的说明书5元一个。任务二：药智网药品说明书数据库（http://db.yaozh.com/instruct）中已收载品种 1.要求只有说明书范本而未有具体生产企业的说明书品种（请先自行查询）。 2. 说明书格式要求：图片格式、PDF格式(内容是多张图片）、WORD格式（内容是多张图片）。无水印、无红章、清晰，内容完整、正确。 3.按照指定格式交稿 4. 一个合格的说明书2元一个。交稿方式：EXCEL表格目录+文件目录的格式请见附件之前在药智汇发布的说明书征集任务在此任务发布之日起截止，不再以之前的标准来征集。要求格式严格按照要求写，如有不正确我们不接收。有意向者请直接联系我。 [更多]

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salai1480 2020-08-19 12:37 IP：郑州

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一类医疗器械冷敷凝胶的产品备案资料

需要一份一类医疗器械冷敷凝胶的产品备案资料 [更多]

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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：烟台

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

同此：需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 [更多]

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Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都

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药物警戒体系文件模板

1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求，最好检查已通过的；3、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）和相关记录等；4、需要有需要配套规范的文件体系配合的，需提供体系名称，比如实际操作文件体系名称；5、适用于药品上市前及上市后的企业； [更多]

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