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用户名不能少 2020-12-31 16:24 IP：重庆

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药物简要概述一期任务2020-12-31交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。仅需简要概述，30-500字，前期给与一定指导，熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条举例：AFX-9154是一种蛋白类药物，作用机制为免疫刺激，对于治疗白血病有一定疗效，在2008年6月展开在美国进行临床试验，近期无相关报道。 2020-12-31交稿75个 [更多]

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用户名不能少 2020-12-25 16:28 IP：重庆

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药物简要概述一期任务2020-12-25交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。仅需简要概述，30-500字，前期给与一定指导，熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条举例：AFX-9154是一种蛋白类药物，作用机制为免疫刺激，对于治疗白血病有一定疗效，在2008年6月展开在美国进行临床试验，近期无相关报道。 2020-12-25交稿90个 [更多]

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用户名不能少 2020-12-18 15:15 IP：重庆

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药物简要概述一期任务2020-12-18交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。仅需简要概述，30-500字，前期给与一定指导，熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条举例：AFX-9154是一种蛋白类药物，作用机制为免疫刺激，对于治疗白血病有一定疗效，在2008年6月展开在美国进行临床试验，近期无相关报道。 2020-12-18交稿134-4=130个 [更多]

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用户名不能少 2020-12-11 16:50 IP：重庆

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药物简要概述一期任务

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。仅需简要概述，30-500字，前期给与一定指导，熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条举例：AFX-9154是一种蛋白类药物，作用机制为免疫刺激，对于治疗白血病有一定疗效，在2008年6月展开在美国进行临床试验，近期无相关报道。 [更多]

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用户名不能少 2020-11-30 09:59 IP：重庆

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2500元悬赏多个药物简要概述

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爱吃肉的鱼 2020-11-16 15:16 IP：西安

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求医疗器械一次性内镜用注射针、组织胶注册申报资料模板

求上述两个医疗器械品种注册申报资料（综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等），能提供资料的老师请给我留言或直接投稿，谢谢！ [更多]

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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荆州

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急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料

急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料 [更多]

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一颗树 2020-10-19 14:05 IP：深圳

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需求液体敷料备案资料一份

具体要求：一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明等等 [更多]

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含配套记录表格）

需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金，50rmb为部分酬金。举例：质量管理制度中供货单位审核管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。举例2：质量管理制度中不合格药品管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等。举例3：。。。。。。。。 [更多]

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salai1480 2020-08-19 12:37 IP：郑州

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一类医疗器械冷敷凝胶的产品备案资料

需要一份一类医疗器械冷敷凝胶的产品备案资料 [更多]

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