用户名不能少 2020-11-30 09:59 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位,价格2500元。有意者请联系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;备注药物概述),再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP:XX
求一套仿制药申报资料模板,有资源者联系。   [更多]
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爱吃肉的鱼 2020-11-16 15:16 IP:西安
求上述两个医疗器械品种注册申报资料(综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等),能提供资料的老师请给我留言或直接投稿,谢谢!   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荆州
急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金,50rmb为部分酬金。 举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度        改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。 举例2: 质量管理制度 中不合格药品管理制度         改 根据新药品管理法要求修订内容,调整假劣药定义,增加无公害处理的内容等 。 举例3:。。。。。。。。   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP:长沙
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:烟台
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP:杭州
求购以下杂志原件各一本,《药学实践杂志》(2017年9月第35卷第5期)、《中国医药导报》(2015年4月第17卷第4期)、《化工管理》(2016年7月)、《生物技术大世界》(2015年12月刊(总第97期))。资料快递费可倒付。   [更多]
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LINGMAN 2019-09-09 16:16 IP:济南
急需冷敷凝胶、冷敷凝胶膏体及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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