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佳佳妹 2015-04-21 15:50 IP：重庆

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100元《中国生物制品规程》1995年版1部

100元《中国生物制品规程》1995年版1部要求：PDF格式、内容完整、清晰、无水印 [更多]

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佳佳妹 2014-04-21 14:12 IP：重庆

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100元求购《中国生物制品规程》（2000年版）中的一个信息

现需要一个来源于《中国生物制品规程》（2000年版）的标准，须符合以下要求： 1、标准来源于《中国生物制品规程》（2000年版） 2、提供的标准要求为扫描版PDF 3、完整、无水印如果你有资源就请投稿，具体需要哪一个标准，单独交流。100元奖金一人独享！ [更多]

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佳佳妹 2015-01-27 15:22 IP：重庆

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100元求药物相互作用的有关信息

现在需要有关药物相互作用的信息提供含有药物相互作用信息的有关书籍，书籍要求：近年来出版的最新版，内容全面，准确，可信，参考性高；需要其电子版，WORD或者PDF版本，清晰完整，无水印。中标的稿件选择最优秀的那一个。 [更多]

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nxg13806353761 2020-07-21 17:49 IP：聊城

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重金求购一类医疗器械(医用冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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xky_vip2 04-07 16:30 IP：北京

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求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件

求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件 [更多]

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求药物警戒全套文件

1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的； [更多]

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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP：XX

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求一套仿制药申报资料模板

求一套仿制药申报资料模板，有资源者联系。 [更多]

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gaoyueliang 01-25 19:39 IP：未知

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需要医用退热凝胶备案所需全套资料模板

医用退热凝胶的安全风险分析报告，生产制造信息，产品技术要求，产品自检报告，临床评价资料模板 [更多]

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gaoyueliang 01-26 12:25 IP：日照

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求购刮痧板备案所需全套资料模板

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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州

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求药物警戒全套文件

1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的；6、资料确实优秀可行的，可议价 [更多]

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