HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
结合CDE最新要求,请提供原料药年度报告(国内外都行)管理规程模版   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP:百色
破壁灵芝孢子粉保健食品备案申报模板,用来学习之用。   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德阳
左旋多巴可为任何剂型,但原料药的制备方法只能为酶法或发酵法(酶法、发酵法各一份)。   [更多]
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pharmbj 2021-02-07 16:17 IP:北京
CMO:寻找50ml输液瓶生产线药厂合作(配制工序用95%乙醇需防爆车间,最终121℃灭菌工艺)。有知道的朋友帮忙介绍一下,感谢!   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈阳
急需医用冷敷凝胶一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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18771920101ph369 2021-12-13 23:41 IP:未知
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akang627 03-08 15:25 IP:武汉
寻求一次性活检针全套注册(2020后新法规要求的格式)。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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jfy123456 2023-03-29 16:17 IP:深圳
求购广东省有源二类医疗器械注册整套模板,包括。检测资料模板,注册资料模板,体系资料模板,临床评价资料模板。发补模板   [更多]
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guijiang 2022-03-22 18:06 IP:贵港
求购II类一次性医用防护服申报资料,设计开发资料,检验规程和工艺规程资料。   [更多]
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