HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
结合CDE最新要求,请提供原料药年度报告(国内外都行)管理规程模版   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP:潍坊
艾考糊精透析液质量标准(YBH10872021)、检测方法和原料药注册信息   [更多]
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礼安 2023-10-19 13:56 IP:未知
跟进某化药品种研发进展,得知已发补,求购其原料药发补意见   [更多]
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pharmbj 2021-02-07 16:17 IP:北京
CMO:寻找50ml输液瓶生产线药厂合作(配制工序用95%乙醇需防爆车间,最终121℃灭菌工艺)。有知道的朋友帮忙介绍一下,感谢!   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP:广州
求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP:苏州
需要FDA 510(K)认证程序及资料准备相关培训录音及配套资料,一定要有录音   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈阳
急需医用冷敷凝胶一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书,必须是通过药品一致性评价的说明书,即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP:XX
求购药品注册标准JX20030045第1114页有关匹维溴铵的质量标准   [更多]
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