EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP:郑州
求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需全套资料。需包含下边资料。产品技术要求第一类医疗器械产品备案符合性声明第一类医疗器械产品生产制造信息安全风险分析报告临床评价资料产品检验报告   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:35 IP:百色
求购破壁灵芝孢子粉保健食品备案申报模板   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:40 IP:未知
求购保健食品注册的申报模板,不是备案制,中药处方药食同源类的注册申请   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP:XX
是医疗器械注册人制度下,注册人完整质量体系文件,一级文件质量手册,二级程序文件,产品方向:无菌无源医疗器械。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP:未知
要求:已经成功上市的报告,适应症为疼痛治疗方面,对比产品文献2篇以上。   [更多]
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皮大大163 2023-05-29 21:58 IP:苏州
求购一次性无菌外科手术包注册资料   [更多]
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LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
项目合作-产品注册详细描述:标题:二类体外诊断试剂检测试剂盒(心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法))全套注册资料模板(二类医疗器械)注册人制度下委托生产 价格预算:200-500 详细要求: 1、要完整的申报材料。监管信息 综述资料 非临床资料 临床评价资料 产品说明书和标签样稿 质量管理文件注册人制度下体系文件(可以不包含营业执照,公司名称业可以删除) 2、方法学可以不同 3、如果没有相同项目,业可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白质检测的试剂 要求时间:请在2023年06月21日之前   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:长沙
鼻腔护理或者健康监测类II类有源医疗器械   [更多]
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