yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
小小清风少侠 2021-01-27 12:17 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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风铃lily 2020-08-18 14:06 IP:北京
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
资料包括:1.产品风险分析报告   2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告   [更多]
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guijiang 2022-11-29 17:07 IP:河池
求购中成药有糖型改无糖型的补充申请资料模板   [更多]
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皮大大163 2023-03-16 19:03 IP:苏州
求购一次性无菌眼科包注册资料   [更多]
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LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
项目合作-产品注册详细描述:标题:二类体外诊断试剂检测试剂盒(心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法))全套注册资料模板(二类医疗器械)注册人制度下委托生产 价格预算:200-500 详细要求: 1、要完整的申报材料。监管信息 综述资料 非临床资料 临床评价资料 产品说明书和标签样稿 质量管理文件注册人制度下体系文件(可以不包含营业执照,公司名称业可以删除) 2、方法学可以不同 3、如果没有相同项目,业可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白质检测的试剂 要求时间:请在2023年06月21日之前   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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