guijiang 2022-08-17 15:15 IP:南宁
求购M4格式申报资料全套范例一份(删除核心技术和商业信息,仅供学习用)   [更多]
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victor28 2020-12-06 14:22 IP:XX
具体要求: 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:苏州
求购一次性无菌眼科包注册资料   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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SundayM 2022-10-15 16:08 IP:广州
具体要求:监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件   [更多]
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labdxl 2022-02-08 13:25 IP:济南
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)   [更多]
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