本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP:南京
最好是已经申请成功的产品;申请产品不豁免临床;按照整理文献的路径,不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品,不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页(文献内容除外)   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP:济南
技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-07-03 10:27 IP:未知
要求:已经成功上市的报告,适应症为疼痛治疗方面,对比产品文献2篇以上。   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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dxg12341090 2022-11-02 15:02 IP:合肥
一类液体敷料升二类,如果有擅长这方面的。欢迎联系.   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP:上海
产品:抗鼻腔过敏凝胶1.临床试验方案或临床评价资料2.相关注册资料   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注册法规要求编写的全套资料   [更多]
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SUMMIT123 前天19:43 IP:镇江
求购一份二类医疗器械产品--眼周穴位贴的注册申报资料模板要求:1、格式按照国家局新发布的格式要求。2、注册资料撰写,资料汇编;3、技术要求;4、工艺要点。   [更多]
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akang627 03-08 15:25 IP:武汉
寻求一次性活检针全套注册(2020后新法规要求的格式)。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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chengjun123 2023-03-01 16:05 IP:贵阳
求购一份二类医疗器械——重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。包含:1、全套注册申报资料。200元2、全套生产技术资料:包括工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。300元   [更多]
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