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wangxg 2021-08-26 11:33 IP：北京

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求购依鲁替尼注册信息

目前需要依鲁替尼注册标准，悬赏 [更多]

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guijiang 2022-08-17 15:15 IP：南宁

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求购M4格式申报资料全套范例一份（删除核心技术和商业信息，仅供学习用）

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156848zhang 2021-04-27 11:30 IP：郑州

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需要液体敷料一类医疗器械全套产品及生产备案申请资料模版

具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 [更多]

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qh5018787 2022-02-24 11:30 IP：南京

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求购II类卡波姆妇科凝胶全套注册资料

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥

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通过一致性评价的地塞米松磷酸钠注射液药品说明书

以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书，必须是通过药品一致性评价的说明书，即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。 [更多]

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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP：泰安

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制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！

如题：制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！请专业人士与我联系！ [更多]

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akang627 2023-02-03 09:49 IP：武汉

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求购水胶体敷料等2类无菌敷贴（辐照灭菌方式）注册资料模板一套

求购一套2类无菌敷料产品的注册文件一套（含技术要求，综述资料，研究资料-含各种研究实验，生产信息等注册资料一套，若是水胶体敷料产品奖金可加倍。谢谢 [更多]

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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津

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求购二类、三类医疗器械——重组胶原蛋白敷料类、植入剂类完整注册资料一套

1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整，包括：产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈 [更多]

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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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