sunnyyh IP:重庆
  现300元求购一个新药转让项目信息,但必须同时符合以下具体要求 1.转让的这个药要有新药证书(类别不限) 2.是“非最终灭菌”的西林瓶灌装的小水针新药(最终灭菌的不行,安瓿瓶装的也不行,因为我公司新建的GMP厂房就是这非最终灭菌的西林瓶灌装线) 3.您如有上面的信息,提供该药品转让项目联系人及其电话(不得是中介电话)就可以了,我们会电话核实。 如果同时符合这三条,我们核实后您就可以取得赏金,如果有一条不符合,您都不能得到赏金。 注:您可以采用附件方式提供信息,这样转让方的联系方式就只能任务发布都可以看到了。   [更多]
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aa021263 2021-11-22 10:36 IP:泰州
包括二类透明质酸敷料注册申报全套资料   [更多]
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a0770890405 2019-07-05 10:20 IP:青岛
急需敷料类2类器械注册资料模板   [更多]
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wang03442 2018-07-24 16:20 IP:常州
跟踪一个生物制品的临床试验申请,得知其被发补。希望获得发补的具体内容   [更多]
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785511944Feng 2021-03-30 17:00 IP:武汉
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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阿拉丁166 2021-06-08 16:01 IP:郑州
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ma18722010666 2021-06-08 09:45 IP:天津
医用冷敷凝胶所需所有备案材料   [更多]
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ma18722010666 2021-04-20 14:53 IP:天津
医疗器械注册备案所需全部材料。   [更多]
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yan15615730509 2021-03-10 10:19 IP:上海
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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qi1228 2021-03-11 10:10 IP:郑州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息   [更多]
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