页岩 2020-09-14 10:33 IP:沈阳
新药研发过程中需要建立DRMP,在申报上市时转化为RMP   [更多]
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他妈的刁民 2021-09-27 09:26 IP:南京
求购法国施维雅格列齐特缓释片30mg规格注册标准JX20010137   [更多]
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Wnj1004 2021-07-28 11:06 IP:重庆
重组**酶,美国DMF申报登记代理合作,有蛋白类产品经验优先,上海公司优先,具体投稿联系价格详谈   [更多]
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hemm2010 2017-05-09 17:32 IP:重庆
跪求中国药典2010第一部英文版   [更多]
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久步生物科技 2019-05-15 16:47 IP:咸阳
加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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daxiao 2012-12-28 12:16 IP:重庆
要求 1.真实可靠,内容齐全,按2010年新版认证的模板 2.要求是小容量注射   [更多]
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妖娆 2013-05-17 09:25 IP:长春
剂型:冻干粉针剂、小容量注射剂,不包括工艺规程。   [更多]
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huisong 2013-07-05 16:02 IP:杭州
有没有哪家有批文转让啊?我们需要银杏叶进行GMP认证!   [更多]
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gzcoredes 2012-12-16 23:24 IP:广州
我公司为药品研究及技术转让、药品注册申报代理的专业公司,主要研究方向为缓控释制剂产品,同时也接受生产企业的新产品、已上市产品处方工艺优化、质量标准提高以及仿制药质量一致性研究等业务。 如朋友手上有相关的资源及信息,可向我公司推荐,成功合作者,我公司将根据项目合同额给予一定的提成作为回报。   [更多]
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daxiao 2013-02-22 09:33 IP:重庆
求购中药注射剂的2010年版GMP认证模板(或是生产注射用的中药提取物车间的也行) 要求1.真实可靠,内容齐全,按2010年新版认证通过的模板 2.必需要是包括中药提取物的模板,制剂模板可以不需要,但必需要有提取车间的模板   [更多]
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