diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:临沂
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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qsm1991 04-11 14:13 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标/挂网信息。2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2023年8月--2024年1月   [更多]
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qsm1991 2023-09-11 13:46 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标/挂网信息。2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2023年2月--2023年7月模板.xlsx   [更多]
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17393106207L 2022-09-09 17:46 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2022年2月-2022年7月(共6个月)中标信息(模板).xlsx   [更多]
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qsm1991 2021-08-11 16:39 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2021年2月-2021年7月(共6个月)   [更多]
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chenyi23 2022-02-24 15:20 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2021年8月-2022年2月(共6个月)   [更多]
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冬候鸟斯伯格 2019-09-19 10:04 IP:重庆
收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要 对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 补充月份:2019年2月-2019年7月(共6个月)   [更多]
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Steve_Olson 2019-02-25 13:38 IP:重庆
工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重庆
收集国家药品审评中心2021年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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