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lian9286
2021-03-04 11:46
IP:重庆
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◆
400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据
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9
lian9286
2021-03-04 11:43
IP:重庆
◆
◆
600元悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息
1.悬赏2015年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据
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28
郭诗琦666
2021-02-25 10:59
IP:重庆
◆
◆
求购下列药材信息、炮规电子版全件
赏金30元/件。 《内蒙古中药饮片炮制规范》1963版 及 2020年版; 《内蒙古中药材切制规范》1977版; 《宁夏中药饮片炮制规范》2017版。 若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。
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征文征稿
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征文征稿
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1
guijiang
2021-02-04 15:01
IP:贵港
◆
◆
需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明
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2
枫心伊落
2021-01-26 12:47
IP:运城
◆
◆
求助注射用盐酸丙帕他莫的原研厂家信息及说明书
求助注射用盐酸丙帕他莫的原研厂家信息及说明书
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市场调研
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3
guijiang
2021-01-23 16:06
IP:贵港
◆
◆
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面)资料
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面) 全套申报资料
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生产研发
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4
guijiang
2021-01-23 12:16
IP:贵港
◆
◆
需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明
[更多]
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2
guijiang
2021-01-21 11:25
IP:贵港
◆
◆
需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料(无菌)
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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5
qsm1991
2021-01-20 15:42
IP:重庆
◆
◆
医药行业政策数据搜集整理
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。
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qsm1991
2021-01-06 14:00
IP:重庆
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◆
全国各省市药品中标数据收集整理工作
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2020年8月-2021年1月(共6个月)
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