智慧090927 2021-05-17 08:58 IP:武汉
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准,USP43-NF38   [更多]
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陈东1234 2021-04-28 15:00 IP:重庆
具体要求: ①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3.5元/份年报预计100份,一人完成,共计350。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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wh8714 2021-04-25 20:34 IP:杭州
局外規2002(或更新版本)「ブクラデシンナトリウム」质量标准 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2´-O-dibutyryl adenosine 3´,5´-cyclic phosphate(IUPAC)   [更多]
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joe80000 2021-04-30 14:02 IP:上海
上海的: 1所生产医疗器械备案凭证 2经备案的产品技术要求 3工艺流程图(注明主要控制项目和控制点,如关键工序和特殊过程的设备及工艺参数控制的说明) 4委托方的第一类医疗器械生产备案凭证 5委托方医疗器械委托生产备案凭证 6委托生产合同(注:应明确双方委托生产中技术转移、质量保证、责任划分、房型要求等权利义务) 7委托生产医疗器械拟采用的说明书、标签和包装标识样本 8委托方对受托方质量管理体系的认可声明 9委托方关于委托生产医疗器械质量、销售以及售后服务责任的自我保证声明   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP:未知
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP:广州
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
这个项目查不到任何标准,能提供的话价格可以商量   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。   [更多]
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