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智慧090927
2021-05-17 08:58
IP:武汉
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求购USPMONOGRAPHS:DexmedetomidineHydrochloride《USP43-NF38》的药典信息一份
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准,USP43-NF38
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陈东1234
2021-04-28 15:00
IP:重庆
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国内上市企业年报数据提取
具体要求: ①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3.5元/份年报预计100份,一人完成,共计350。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与
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wh8714
2021-04-25 20:34
IP:杭州
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求购关于BucladesineSodium日本局外规质量信息
局外規2002(或更新版本)「ブクラデシンナトリウム」质量标准 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2´-O-dibutyryl adenosine 3´,5´-cyclic phosphate(IUPAC)
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joe80000
2021-04-30 14:02
IP:上海
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求购一类医疗显微显示器注册资料整套
上海的: 1所生产医疗器械备案凭证 2经备案的产品技术要求 3工艺流程图(注明主要控制项目和控制点,如关键工序和特殊过程的设备及工艺参数控制的说明) 4委托方的第一类医疗器械生产备案凭证 5委托方医疗器械委托生产备案凭证 6委托生产合同(注:应明确双方委托生产中技术转移、质量保证、责任划分、房型要求等权利义务) 7委托生产医疗器械拟采用的说明书、标签和包装标识样本 8委托方对受托方质量管理体系的认可声明 9委托方关于委托生产医疗器械质量、销售以及售后服务责任的自我保证声明
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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP:重庆
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求购一套完整的创新药的目标产品概况(TPP)及临床开发路径(CDP)文件参考
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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13697428895ph779
2021-02-19 09:39
IP:未知
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临床用药加工,固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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GUNDAN98
2021-03-02 12:19
IP:广州
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临床用药加工,多肽药物CDMO、固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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魔法少女小原
2021-03-23 13:14
IP:圣何塞
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求购普利卡那肽原研信息
这个项目查不到任何标准,能提供的话价格可以商量
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yz_peipei
2021-03-27 20:08
IP:南京
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药品研发质量管理体系文件(整套)
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。
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