孔小鹏1111 01-17 14:07 IP:北京
乌帕替尼缓释片工艺信息表及质量信息   [更多]
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礼安 01-19 10:52 IP:未知
求备案转A原料药(Y20200000949)质量信息   [更多]
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wulongcat 01-18 11:44 IP:未知
Sirolimus《EP11.2》或者更新版本的欧洲药典标准一份,越新越好   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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champions 2023-12-29 10:26 IP:青岛
求购海南公司硝普钠注射液质量资料1份   [更多]
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zhanglj86 01-13 14:53 IP:济南
求购Apremilast原料及片剂IP2022药典标准   [更多]
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110925yue 01-02 10:07 IP:未知
盐酸氨溴索片申报审批完成质量信息   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:临沂
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料,可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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guijiang 2023-12-02 18:04 IP:玉林
需求英国硫酸亚铁片一些标准和工艺方面的文献等   [更多]
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algsd 2023-08-30 08:57 IP:武汉
转让原国家三类新药---联苯乙酸凝胶,新型非甾体抗炎药,全国2家生产,寻有实力的合作企业   [更多]
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