qianxiaoyanran 2017-06-29 16:03 IP:重庆
要求: 1.国家批准的,在保护期内的265个中药保护品种; 2.其2016年的销售数据; 3.数据需准确。   [更多]
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18680882943 2017-06-29 09:23 IP:重庆
低价寻求一份依鲁替尼研究报告,希望内容详尽   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP:重庆
重金悬赏一份药企“母公司-子公司”文件,需用EXCEL列出各药企母公司以及所有子公司名称。确保信息准确。   [更多]
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zss 2017-06-28 16:14 IP:重庆
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zss 2017-06-28 13:56 IP:重庆
需要图纸能够考虑中控所需的所有设备以及摆放位置。   [更多]
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youwoshan 2017-06-28 13:28 IP:北京
中药饮片GMP工厂收购要求: 1. 该企业具备最新的GMP认证;(GMP认证已更新) 2. 企业目前仍旧有生产线生产饮片(不规定何种饮片); 3. 企业原来的老药工以及相关的技术人员留下; 4. 企业无不良负债,部分负债务允许(资可抵债);5.带较小地块,用于储存!谢谢!北京王XX 186 XXXX XXXX   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重庆
现我们公司要求购乌鸡白凤丸的生产批件。 1.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 2.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:10 IP:重庆
兰索拉唑肠溶胶囊(天津武田)处方工艺和处方用量。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重庆
现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件,还在临床前的不要。 2.药品类别不限,只要口服液就行,要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重庆
工作地点:安徽合肥; 待遇:优厚,面议; 有意者联系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质,也就是说是最低要求: (1)具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称,经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书; (2)熟悉药物临床试验运行管理全过程,掌握相应管理制度、SOP及人员职责,熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求; (3)负责组织人员培训,制定培训计划;组织制订、修订、废弃管理制度与SOP;负责机构质量管理计划的制定; (4)审核是否承接实验项目并审查试验合同;掌握各项药物临床试验机构项目的进展,审查总结报告。 二、具体要求: (1)熟悉一期药物临床基地的各项要求,能够牵头新基地的建设,包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建; (2)熟悉法律法规,有能力与卫生部门和药监部门沟通协调,保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下,能够顺利推进; (3)能够牵头设计、搭建新基地的管理体系;并在基地投入运营后负责日常管理; (4)具有一定的行业地位,能够与相关专家保持良好的关系; 三、其他要求:(条件特别优秀者,可放宽) (1)45周岁以下,具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称; (2)拥有3年及以上一期临床(特别是生物等效性研究)的GCP管理经验,; (3)具备良好的专业英文阅读、写作能力;具备一定口语能力者优先; (4)具备不断学习的能力,愿意接受新的知识和理念; (5)爱岗敬业,能够服从公司管理,并具备良好的与人沟通、合作的能力。   [更多]
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