zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重庆
二类医疗器械资料模板:重组胶原蛋白凝胶敷料包含:技术资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告及全套注册申报资料。   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP:南京
求分享2022欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会的摘要集   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有产品风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,产品说明书及标签样稿与产品研制,生产有关的质量管理体系与文件,生产制造信息,符合性声明。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:广州
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档,用于参考。   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青岛
1、应包含溶出介质配制方法,溶出条件及含量测定方法。2、已注册申报。3、规格500mg   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧头孢钠,最新版,质量   [更多]
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jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP:深圳
求购左西孟旦注射液原研质量信息JX2020   [更多]
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小蚂蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求购二类医疗器械口腔矫治器申报资料模板完整版新旧注册资料均可   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求为最新进口标准   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:扬州
新建中试车间,求购符合GMP体系的全套中试车间文件   [更多]
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