guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP:贵港
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面) 全套申报资料   [更多]
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枫心伊落 2021-01-26 12:47 IP:运城
求助注射用盐酸丙帕他莫的原研厂家信息及说明书   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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冬候鸟斯伯格 2020-07-21 11:24 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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18184088264ph676 2019-10-08 17:47 IP:未知
1.求购各省市饮片标准,不是药材标准; 2.文件需真实、完整,包含前言、序、编者等内容; 3.具体所需求的版次如下: 北京2000年版 河北1979年版 山西1984版、2007版、山西省中药材中药饮片标准第1册(2017) 辽宁省中药炮制规范1986版 黑龙江1965、1991版 浙江1960、1977、1994版 安徽1980版、2018年版 江西中药炮制经验集1964年版、江西中药炮制规范1979年版 山东2002版 河南1983版 湖北1983版、湖北省中药材炮制规范2018年版 湖南1977版 贵州1964版 云南省中药咀片炮制1974、昆明中药咀片规范1963 甘肃1972、2009 青海省中药炮制规范1982 年版、2008年版、青海省藏药炮制规范 2010 内蒙自治区1963、1977版 广西自治区1985版 西藏自治区 藏药炮制规范2008版 宁夏中药炮制规范1997、1981版 新疆维吾尔自治区维吾尔药饮片炮制规范2010版 《四川省中药饮片炮制规范》(1984年)   [更多]
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a8587283 2020-12-21 11:25 IP:长沙
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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