id25119 2023-03-16 15:22 IP:安阳
不同剂型的药品相关的国外法规(美国 欧盟 日本)查询方法   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:宁波
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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cao1119734085 2023-02-17 10:27 IP:宁波
求购胺碘酮注射液2020年后过评说明书一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP:宁波
吡拉西坦注射液 2020年以后过评说明书一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:42 IP:宁波
求购盐酸胺碘酮注射液质量信息   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
中华中医药学会团体标准《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:厦门
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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