zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP:芜湖
需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求购复方山金车花贴片注册标准   [更多]
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F_这个不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
具体要求:具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈尔滨
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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初学者666 2022-12-12 20:20 IP:广州
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求细胞治疗研发质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。   [更多]
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