需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研发机构的质量管理体系文件

质量手册，管理文件SMP的目录和正文。要word版本。谢谢！ [更多]

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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉萨

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急需冷敷凝胶、液体敷料的一类医疗器械全套备案申请资料

按照当地要求，提供全套备案资料。可提供当地部分模板，具体可详谈。已指派任务。 [更多]

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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知

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米诺地尔搽剂质量信息一份

米诺地尔搽剂最新质量标准 [更多]

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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海

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重金求研发中心文件模版

包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等）一、药学研究全套文件范本（必须），如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件，如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录

1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件，价格可以协商。 3.包含四大体系文件。 [更多]

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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知

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左卡尼汀注射液过评质量信息

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药丸199811 2023-09-18 10:11 IP：XX

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求购蛋白琥珀酸铁口服溶液进口信息一份

注册信息JX20150308 [更多]

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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：烟台

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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录

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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳

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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作

我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作：要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。 [更多]

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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京

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急求复方吲哚美辛酊（舒夫特）

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