需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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㕝

wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金华

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全套MAH文件及目录

1、涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确，目录清晰 [更多]

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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈阳

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平顶山

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重金求购一类医疗器械(液体敷料)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武汉

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药物研发体系管理文件

最好是按照最新法规制定和完善的质量体系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，价格可以商量。 [更多]

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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系统首次验证方案/报告

求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告，包括：1、注射用水系统首次验证（包含纯蒸汽）2、CIP清洗站首次验证 [更多]

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还是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德阳

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求药品研发质量管理体系一套文件

包含研发药学研究质量体系全套文件目录、具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研发机构的质量管理体系文件

质量手册，管理文件SMP的目录和正文。要word版本。谢谢！ [更多]

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