liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:广州
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:贵阳
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:广州
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重庆
求购药用级胶原蛋白   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C,   [更多]
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