昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:临沂
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料,可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晋城
公司研发项目都是委外,所以无需整套,需要的主要是管理类文件,包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-09-09 15:26 IP:郑州
求购一份M4格式的原料药申报模板,可以去除核心技术内容,用于编写资料思路学习之用。是M4格式。要求内容齐全。   [更多]
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medlinda123 2023-06-09 14:46 IP:南京
婴儿颅骨矫形固定器说明书一份,需要药监局批准的二类医疗器械的版本,有医疗器械注册证编号。   [更多]
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BFHK2018 2023-06-16 17:51 IP:XX
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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制药666 2023-07-24 12:31 IP:苏州
求购注射用亚胺培那西司他丁钠最新一致性评价质量信息   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求购MAH项目,委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP:郑州
求购医用皮肤修复液,医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP:安阳
不同剂型的药品相关的国外法规(美国 欧盟 日本)查询方法   [更多]
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