feifei19901217 2022-06-10 15:54 IP:咸阳
具体要求:1、按照《药物警戒质量管理规范》要求撰写; 2、适用于生产企业; 3、拿来直接能用。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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安徽中科拓苒 2022-05-25 13:15 IP:淮北
求:人类遗传资源材料和人类遗传资源信息 相关安全管理制度和SOP   [更多]
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死呀呀123 2022-05-19 11:24 IP:上海
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板,要求根据现行法规制度,价格可议。   [更多]
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洋妆源2022 2022-02-07 14:45 IP:北京
需求:我司生产化妆品原料——光甘草定成分,需要采购大量甘草残渣作为原料提取。具体要求:药厂或者其他原料厂提取其他成分后的甘草残渣,最好是新疆的光果甘草原料。要求时间:2022年3月底之前完成。如果有相关资源,请与我联系,谢谢~   [更多]
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hbst888 2022-01-12 16:01 IP:武汉
我公司因企业发展需要,需转让有批准文号、生产批件的新药和现生产中想转让的批准文号,剂型要求:煎膏剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂。口服液剂、糖浆剂意向的请联系我们     [更多]
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赵666666 2021-12-07 17:11 IP:北京
求CHO细胞库质量标准,检定规程,WCB,MCB管理制度   [更多]
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sheyouting 2021-11-04 16:28 IP:成都
求购COC预灌封注射器,数量10只,须肖特公司出品。   [更多]
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FFF_6677 2021-09-08 14:16 IP:上海
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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201068dhl 2021-08-09 13:47 IP:北京
因国家发布了药品上市后变更管理办法(试行)等一系列法规,所以变更控制管理规程需要修订,现求购一份依据药品上市后变更管理办法修订过的管理规程。   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-02 16:02 IP:郑州
生脉饮(党参方)WS3-B-1911-2002板蓝根口服液WS-10676(ZD0676)-2002-2012(Z)-2019五子衍宗口服液WS3-B-2289-97-1五子衍宗口服液WS3-B-2289-97-3   [更多]
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