chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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aerfa007 04-10 08:51 IP:未知
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、临床评价、工艺文件、质量管理体系文件、检测报告等。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月30日之前 交稿方式:在线交稿就是了,多谢!   [更多]
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制药666 2023-07-24 12:31 IP:苏州
求购注射用亚胺培那西司他丁钠最新一致性评价质量信息   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重庆
现我们公司需要注射用埃索美拉唑钠的项目,原料药+粉针剂临床批件/生产批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重庆
现我们公司需要瑞舒伐他汀 原料药+片剂 临床批件/生产批件的项目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟,取得临床批件或者生产批件,还在临床前的不要。 2.要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
西藏野生党参,西藏野生当归,西藏野生黄精诚寻买家,长期合作   [更多]
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stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP:重庆
重庆XXX医药公司于2013年4月取得营业执照及药品经营许可证,同年6月通过GSP认证,并办理了增值税一般纳税人资质。公司位于沙坪坝区凤天大道,仓库位于沙坪坝区山洞路,租金优惠,位置良好,交通方便。 公司经营范围:化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、中成药、生化药品、生物制品(除疫苗)、中药材、中药饮片。 销售:日用百货(不含农膜)、化妆品、Ⅰ类医疗器械、化工产品及原料(不含危险化学品)、办公用品、劳保用品、日化用品;健康咨询服务;仓储服务;企业管理咨询;发布国内外广告;医院管理。 公司目前未开展经营活动,债权债务已完清及无遗留问题,权益明晰。仓库现有价格优惠设施设备连带转让。 重庆XXX医药公司现委托合作单位---重庆令尹医药科技开发有限公司,全权办理公司转让事宜。重庆令尹医药科技开发有限公司运营情况良好,各项事务精通,在转让过程中全方位为您服务(如:证照变更,仓库、办公场所装修设计,以及通过新版GSP等)。 转让价格面议。有意在药品批发行业寻找投资项目的各位朋友请联系: 魏女士:88523639、15802347706 转让后另有其他酬金感谢   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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Livest 04-11 10:43 IP:枣庄
药品注册申报前的内部自查明细表模板,包括研究、生产、验证、仓储等完整的体系自查内容   [更多]
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