需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海

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至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司

赛发（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司，主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案，让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。可以做产品出口的固体口服工厂，糖浆剂工厂，输液剂工厂， www.dipolymer.com.cn [更多]

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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州

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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）

求仿制药原料药最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。 [更多]

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3

zing123 2023-02-26 23:28 IP：苏州

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求购CRO公司质量体系文件

求购CRO公司体系文件，成熟体系，可按体系稳定运营 [更多]

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依人堂养生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春

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50元一个信息求购江西、广东、浙江、安徽、内蒙古、四川、河南中药炮制规范、中药材信息（电子版）

要求：1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准，选择最好的稿件中标 [更多]

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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：广州

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药物研发中心质量管理体系全套文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：郑州

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需求一些药用辅料的供应商信息

有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等供应商信息。请以附件形式提交。谢谢！每个信息已经确认，每条/20. [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港

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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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