wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荆州
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:宁波
需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:济南
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类,一类液体敷料产品也可以   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
质量手册,管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢!   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP:拉萨
按照当地要求,提供全套备案资料。可提供当地部分模板,具体可详谈。 已指派任务。   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP:珠海
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等)一、药学研究全套文件范本(必须),如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件,如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件,价格可以协商 。 3.包含四大体系文件。   [更多]
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wangrong 2023-05-29 14:10 IP:未知
左卡尼汀注射液   过评质量信息   [更多]
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药丸199811 2023-09-18 10:11 IP:XX
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:烟台
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录   [更多]
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