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yyyytom 2016-07-20 11:04 IP：成都

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1000￥四川旭康医疗求FDA翻译指导

四川旭康医疗求FDA翻译指导详细要求： 1、做个FDA认证的翻译 2、有过医疗器械的经验价格可以再谈 [更多]

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mixian 2014-09-26 11:56 IP：重庆

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重庆某医药公司寻一执业药师证

重庆某医药公司过GSP需要一个执业药师证，希望有执业药师证的朋友可以提供（本专科皆可）。提供者可为其购买社保，条件从优.请有资源的朋友联系我。 [更多]

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名字难起啊 2017-07-08 17:40 IP：石家庄

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求购舒夫特复方吲哚美辛酊

舒夫特复方吲哚美辛酊 60ml 急加急 [更多]

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switch111 2018-01-04 09:03 IP：北京

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最新版美国欧洲日本药典目录求购

本人急需最新版的美国欧洲日本药典目录,手上有资源的同志可以发给我,必有重金酬谢!!! [更多]

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gym2009 2018-11-21 14:19 IP：南昌

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求购MetoprololSuccinate一份.

求购Metoprolol Succinate BP 2017质量标准 [更多]

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happyjingjing 2015-04-21 09:16 IP：重庆

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《上海市皮肤病医院》招募健康受试者

【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：无招募人数： 600人试验起止日期： 2015-04-07 -- 2015-06-30 报名截止日期： 2015-05-31 补偿金：￥4000 【项目描述】筛选过程：临床评估和问卷评估（约1.5小时）评估合格拍照补贴车费60元，评估不合格做敏感测试，补贴车费20元正式试验过程（约4小时）：洗脸→非创仪器检测（拍照+仪器检测）→问卷→医生采样①口水取样②皮肤贴片取样③用棉签取样④取表皮：面部靠近发际部位取2块2*2mm（约芝麻大小）皮肤，左手上臂内侧和前臂外侧各2块3*3mm（约米粒大小）皮肤，共计6块⑤血样采集。之后的4次回访，进行换药和检查伤口约1小时。【入选标准】 1. 20~49周岁居住上海健康女性，怀孕和哺乳期除外；2. 6个月未参加过面部产品测试项目；3.面部和左手臂无疤痕或纹身；4.无糖尿病史，无明显慢性皮肤病史；5.一个月内面部未局部使用药物；6.疤痕体质者除外。【排除标准】【研究中心列表】上海上海市皮肤病医院【联系方式】联系人：杨医生手机： 18017336756 [更多]

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乔海 2018-09-18 10:36 IP：重庆

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1.仿制药药物立项调研报告目录或报告样本，从中优选；2.创新药项目评估目录或报告样本，从中优选

请不要直接上传，联系我后，经过确认再上传，最终选定稿件。 [更多]

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mixian 2014-10-21 17:10 IP：重庆

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通络生骨胶囊上市后临床研究招募受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：中医药物适应症：股骨头坏死招募人数： 24人试验起止日期： 2014-08-05 -- 2015-04-27 报名截止日期： 2015-04-27 补偿金：￥500 【项目描述】通络生骨胶囊治疗股骨头坏死（筋脉瘀滞证）随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心上市后临床研究对照药：健骨生丸【入选标准】 1.年龄18-70岁，性别不限； 2.符合股骨头坏死诊断标准及中医辨证者； 3.依据ARCO分期影像学表现为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期者； 4.酒精性股骨头坏死患者参加试验期间禁止饮酒，激素性股骨头坏死患者应停用激素三个月以上； 5.自愿参加本项临床试验，并签署知情同意书者；【排除标准】 1.已知或怀疑对本药过敏者； 2.髋关节手术治疗半年以内的患者； 3.不属于药物作用范围内的患者； 4.暂时性滑膜炎、股骨头骨骺滑脱症及骨结核等； 5.筛查或入选前1个月内已经参加任何临床试验药物的患者； 6.正在使用其他治疗药物或患有其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者； 7.合并有心血管、脑血管和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者，以及目前仍在服用激素者，肝肾功能检查异常者（检验数值高于正常值上限者）； 8.准备妊娠、妊娠及哺乳期妇女； 9.研究者认为不宜入选本试验者。 [更多]

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liuyh66 2019-10-14 14:20 IP：西安

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急需有注册批文的油酸钠原料（非辅料）

急需有注册批文的油酸钠原料标准（非辅料），国内外均可，含油酸钠原料的制剂产品比利时有售。 [更多]

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mixian 2014-10-21 17:11 IP：重庆

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人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性安全性和药代动力学临床试验

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：皮肤（皮肤与性病）药物适应症：银屑病招募人数： 40人试验起止日期： 2013-11-01 -- 2016-04-01 报名截止日期： 2015-09-01 补偿金：面议【项目描述】该研究已获得国家食品药品监督管理局（CFDA）的药物临床试验批件（批件号为2012L01498），本研究方案已通过了首都医科大学附属北京朝阳医院伦理委员会的批准。经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费，受试者招募有关事宜请到医院详细咨询。【入选标准】 18-55岁，男女不限；确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病；病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； PASI评分≥10；医师综合评价（PGA）评分≥3；采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后；局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周；维甲酸类药物系统用药：≥6个月；光照治疗：≥2周；补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周；其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期；治疗银屑病的生物制剂：≥8周；有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）；自愿签署书面的知情同意书。 [更多]

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